Ania z Lnisna cierpi na zespół Pfeiffera, rzadką chorobę o podłożu genetycznym, co powoduje, że wraz ze wzrostem mózgu nie następuje wzrost czaszki. Miała już wykonaną operację czaszki w Dallas, ale potrzebne są pieniądze na drugi i ostatni etap...
Polska Press Sp. z o.o. informuje, że wszystkie treści ukazujące się w serwisie podlegają ochronie. Dowiedz się więcej.
Jesteś zainteresowany kupnem treści? Dowiedz się więcej.
© 2000 - 2024 Polska Press Sp. z o.o.
Serwis jest częścią:
