Ania Nowak z Lnisna cierpi na zespół Pfeiffera, rzadką chorobę o podłożu genetycznym. Miała już zebrane pieniądze na operację w USA, którą zaplanowano na 1 kwietnia. Niestety, pandemia pokrzyżowała te plany. Teraz potrzeba więcej pieniędzy.
Polska Press Sp. z o.o. informuje, że wszystkie treści ukazujące się w serwisie podlegają ochronie. Dowiedz się więcej.
Jesteś zainteresowany kupnem treści? Dowiedz się więcej.
© 2000 - 2024 Polska Press Sp. z o.o.
Serwis jest częścią:
