Fot. Archiwum rodzinne Ania Nowak ma 9 lat, ale pod opieką lekarzy znajduje się od czwartego miesiąca życia
Ania Nowak z Lnisna cierpi na zespół Pfeiffera, rzadką chorobę o podłożu genetycznym. Miała już zebrane pieniądze na operację w USA, którą zaplanowano na 1 kwietnia. Niestety, pandemia pokrzyżowała te plany. Teraz potrzeba więcej pieniędzy.
Ania Nowak ma 9 lat, ale pod opieką lekarzy jest już od czwartego miesiąca życia. Zespół Pfeiffera, na który cierpi, jest rzadką chorobą o podłożu genetycznym, która w tym konkretnym przypadku spowodowała zbyt wczesne zrośnięcie się kości czaszki, w wyniku czego wraz ze wzrostem mózgu nie następował wzrost czaszki. Uciski na mózg powodują schorzenie, które może się skończyć nawet utratą wzroku.
Jeżeli chcesz przeczytać ten artykuł, wykup dostęp.
-
Prenumerata cyfrowa
Czytaj ten i wszystkie artykuły w ramach prenumeraty już od 2,46 zł tygodniowo.
już od
2,46 ZŁ /tydzień